Encuesta sobre el impacto del IVDR
07 Aug 2025
Desde ESCMID nos han trasladado la importancia de recoger la opinión de los laboratorios de microbiología clínica ante los retos que plantea la implementación del nuevo Reglamento Europeo de Diagnóstico In Vitro (IVDR).
La Dra. Gülsen Özkaya Sahin, representante de ESCMID en la IVDR Task Force de la BioMed Alliance, está en contacto con la Comisión Europea para trasladar las dificultades detectadas, como la complejidad del proceso de certificación, los altos costes y las limitaciones para validar técnicas in-house.
Para reforzar esta labor, te animamos a completar una breve encuesta, a través del siguiente enlace.